【摘 要】
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目的建立2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的炎性肠病动物模型,以用于相关药物评价。方法雄性Wistar大鼠50只随机分为TNBS造模组、对照组及正常组,各组大鼠分别用2%TNBS、50%乙
【机 构】
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军事医学科学院基础医学研究所基因工程研究室,军事医学科学院基础医学研究所基因工程研究室,
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目的建立2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的炎性肠病动物模型,以用于相关药物评价。方法雄性Wistar大鼠50只随机分为TNBS造模组、对照组及正常组,各组大鼠分别用2%TNBS、50%乙醇及生理盐水灌肠。观察各组大鼠的粪便、精神状态和进食情况,并每日称量体重及食重。分别在造模后第3、6和14天处死大鼠,分离结肠组织,制作病理切片,HE染色后显微镜下观察结肠组织病理变化。结果TNBS造模组在造模后第1天即表现出明显的肠道稀便和血便,并持续约8天;造模后体重和进食明显下降,持续7～10天后缓解;造模后第3天可观察到明显的肠道病理改变,并逐渐加重,至第6天时可见黏膜的大量炎性细胞浸润以及肠壁的透壁性坏死。造模对照组大鼠在造模后第1天部分稀便,第2天即恢复正常,造模后第3天肠道可见轻度病理改变。正常组大鼠一切均正常。结论TNBS诱导的大鼠造模后表现出明显的炎性肠病症状,可作为IBD病因及治疗药物研究的有效模型。
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