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目的：明确IGF-1在肿瘤发生发展中的作用，为基因治疗优选靶的。方法：(1)转染含反义IGF-1cDNA的表达型质粒至鼠C6胶质瘤细胞，对比转染前后细胞IGF-1的表达、增殖活性等变化。(2)对Wistar大鼠-C6胶质瘤动物模型实施反义IGF-1基因治疗，对比治疗与否肿瘤大小、IGF-1表达、淋巴细胞浸润等的差别。结果：(1)含反义质粒的C6细胞系IGF-1表达减低，增殖活性下降约35％。(2)反义IGF-1治疗后的肿瘤8周内完全消失，而对照组持续增大。治疗组肿瘤的凋亡细胞、淋巴细胞浸润增加，IGF-1