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目的将编码人抵抗素基因的pcDNA3．1（＋）真核表达载体在HepG2肝癌细胞中进行稳定转染，以建立抵抗素诱导的肝性胰岛素抵抗细胞模型。方法实验分3组：HepG2细胞组；空质粒组；抵抗素基因转染组，通过免疫细胞化学和RT—PCR方法进行抵抗素基因和蛋白表达鉴定，用微量化的葡萄糖氧化酶法检测细胞对葡萄糖的摄取作用。结果免疫细胞化学染色结果表明：与对照组比较，抵抗素基因转染组抵抗素蛋白平均光密度值显著升高（P〈0．01）；而空质粒组无显著差异（P〉0．05）。RT—PCR扩增产物电泳表明：抵抗素基因转染组有目