【摘 要】
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本文报道了一种合成麦角生物碱fumigaclavines A-D四环骨架的新方法,利用钯催化的分子内Larock吲哚合成一步即构筑了四环核心骨架的B/C环.尽管将化合物18转化生成fumigaclavi
【机 构】
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北京大学医学部药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100191
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本文报道了一种合成麦角生物碱fumigaclavines A-D四环骨架的新方法,利用钯催化的分子内Larock吲哚合成一步即构筑了四环核心骨架的B/C环.尽管将化合物18转化生成fumigaclavine B的所有尝试失败,本研究为fumigaclavines A-D的全合成做了有益的探索.“,”In the present study,we developed a novel approach for the synthesis of the tetracyclic core of fumigaclavines A-D.A palladium-catalyzed intramolecular Larock indole synthesis was utilized to assemble the B/C rings of the tetracyclic core in one step.Although all attempts to convert compound 18 to fumigaclavine B failed,this study provided useful information for the total synthesis of fumigaclavines A-D.
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