【摘 要】
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目的 研究延龄草皂苷是否能通过影响纤维细胞活化蛋白(FAP)表达来抑制结肠癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭.方法 将对数生长期结肠癌细胞HCT116分为5组:对照组、siRNA组、低剂量实验组、中剂量实验组和高剂量实验组.低、中、高剂量实验组分别用含浓度为30,60,90 mg·L-1延龄草皂苷的DMEM培养基100μL进行培养,对照组用等剂量的1％甲醇溶剂DMEM培养基进行培养,siRNA组用等剂量siRNA试剂且不含药物的DMEM培养基进行培养.用四唑盐(MTT)比色法增殖细胞实验筛选半数抑制浓度(IC
【机 构】
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南通大学 附属如皋医院、江苏省如皋市人民医院,普通外科,江苏 如皋214516;南通大学 附属如皋医院、江苏省如皋市人民医院,临床化疗科,江苏 如皋214516
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目的 研究延龄草皂苷是否能通过影响纤维细胞活化蛋白(FAP)表达来抑制结肠癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭.方法 将对数生长期结肠癌细胞HCT116分为5组:对照组、siRNA组、低剂量实验组、中剂量实验组和高剂量实验组.低、中、高剂量实验组分别用含浓度为30,60,90 mg·L-1延龄草皂苷的DMEM培养基100μL进行培养,对照组用等剂量的1％甲醇溶剂DMEM培养基进行培养,siRNA组用等剂量siRNA试剂且不含药物的DMEM培养基进行培养.用四唑盐(MTT)比色法增殖细胞实验筛选半数抑制浓度(IC50)及药物干预浓度;用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应分析检测FAP基因表达水平;用MTT比色法检测细胞增殖情况;用流式细胞术检测细胞凋亡情况;用Transwell实验检测细胞迁移和侵袭情况.结果 对照组、siRNA组、低剂量实验组、中剂量实验组和高剂量实验组的细胞增殖抑制率分别为(0.00±0.01)％,(55.03±6.32)％,(12.63±1.82)％,(28.92±2.48)％和(46.22±5.01)％;这5组的FAP基因表达分别为1.00±0.01,0.01±0.01,0.42±0.13,0.12±0.06和0.03±0.05;这5组的细胞凋亡率分别为(5.02±0.92)％,(68.92±7.01)％,(18.02±2.11)％,(35.22±4.67)和(60.18±6.33)％;这5组的细胞迁移水平分别为150.67±16.24,21.97±1.63,90.27±9.33,65.20±5.31和41.37±3.46;这5组的细胞侵袭水平分别为139.00±13.52,12.40±1.00,87.17±8.00,52.43±4.20和35.63±2.18.上述指标,实验组与对照组比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论 延龄草皂苷通过降低FAP表达水平抑制人类结肠癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭.
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