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自1990～1997年，我院先后收治儿童先天性扳机拇19例(共31指)，经行腱鞘部分切除松解，随访1～5年，无1例复发，效果满意。现总结报告如下。1 临床资料 本组19例，男6例，女13例。年龄3～4岁者6例11指，5～6岁者8例13指，7～8岁者3例4指，9～12岁者2例3指。单侧发病7例，双侧发病12例。检查见拇指指间关节屈曲畸形，被动伸直时有阻力感及弹响。其中6例(8指)不能完全被动伸直，拇指发育较细小。所有患指均可在掌指关节掌侧触及约0.5cm×0.8cm大小的结节样肿物。