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在许多原发性干燥综合征(SS)和SLE患者中,细胞的RNA颗粒SSA是自身免疫应答的靶,常出现抗SSA的自身抗体.近代免疫学、生物化学和分子克隆研究已证明SSA颗粒至少由52kD和60kD的两种多肽成分组成,据此,本文作者分析了60例55和90例SLE患者血清对SSA抗原及其上述两种多肤的反应状况.
SLE和原发性干燥综合征患者对SSA 52kD和60kD多肽免疫应答的分离
【摘 要】
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在许多原发性干燥综合征(SS)和SLE患者中,细胞的RNA颗粒SSA是自身免疫应答的靶,常出现抗SSA的自身抗体.近代免疫学、生物化学和分子克隆研究已证明SSA颗粒至少由52kD和60kD的两种多肽成分组成,据此,本文作者分析了60例55和90例SLE患者血清对SSA抗原及其上述两种多肤的反应状况.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1991年17期
其他文献
作者用表面活性剂反复接触皮肤,作为诱导刺激性皮炎的模型,比较了不同表面活性剂的刺激强度及用经皮水份丢失(TEWL)试验和肉眼评分法测定皮肤早期变化的敏感性。以10种广泛应用的表面活性剂和一种助溶剂在33名既往无皮肤病史的健康受试者(19～47岁)的双前臂进行试验,并以蒸馏水和空白作对照。
期刊
在黑素细胞系统中,良性肿瘤的种类很多。其中,黑素细胞痣在皮肤科临床很常见。但有关其来源与分类问题多年来一直存在着分歧。近来,又有人就黑素细胞痣的分类问题提出新的看法。本文仅就黑素细胞痣来源与分类问题做一回顾及展望。
作者对28例头皮部银屑病进行了形态测定和组织学研究.男性12例,女性16例.年龄20～50岁.至少25%头皮被累及,活检前2周停止局部治疗,损害为斑片或斑块,无脓疱或红皮病损害,所有患者均无斑秃.用4mm环钻行皮损及其邻近正常组织活检,26对标本采用以往报告的方法,在距表皮表面1mm处作横断面观察,另2对标本作纵切面观察.横断面标本测定毛囊总数、全部终期毛囊和毛囊直径的数据,同时也测定毛干直径.对
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自1956年Mills和Mathews首先报道1例皮肌炎(DM)并发间质性肺炎(IP)后[1],DM及多发性肌炎(PM)与IP的关系逐渐引起重视,DM/PM并发IP可发生于各年龄组,较多见于20~40岁女性[2]。
为探讨增殖性筋膜炎的组织发生,作者对2例患者的皮损作了超微结构观察。观察见皮损中主要有两种细胞:成纤维样细胞及巨细胞。成纤维样细胞呈梭形或星状,核有多个深的凹陷,胞浆嗜酸或中度嗜硷性。
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系性统肥大细胞增生病是一种罕见的皮肤及多内脏受累的疾病,常用的H1/H2受体阻滞剂联合治疗不能控制其所有症状.本文报道1例出现危及生命症状的系统性肥大细胞增生病患者,用H1/H2受体阻滞剂及色甘酸二钠治疗无效,经用阿斯匹林后获缓解.
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作者用小剂量氨苯砜(DDS)治疗1例缺乏DR2单倍型的获得性大疱性表皮松解症(EBA),获明显效果.患者健康男性,33岁,手背、肘、踝、膝和口腔粘膜反复发生大疱6年余,轻微外伤即可引起大疱发生.家族中无水疱性疾病或自身免疫性疾病患者.
最近研究发现境界线(GR)能抑制变应性接触性皮炎(ACD)反应,伴表皮郎格罕细胞(LC)消失。这种作用持续的时间尚不清楚。作者研究了28例使用GR抑制镍引起的ACD持续时间与表皮LC数的关系。
May曾报告食物过敏患者的嗜碱细胞在体外组胺的自然释放率增高,为证实这一发现,并确定是否嗜碱细胞组眩的自然释放受一种细胞因子――组胺释放因子介导及除去食物中有关的食物抗原后是否能影响组胺的自然释放,作者测定了63例异位性皮炎和食物过敏患者(其中38例已在他们的饮食中除去有关的食物)外周血嗜碱细胞在体外的组胺自然释放率,并测定患者外周血单个核细胞组胺释放因子的产生情况。
作者在小鼠研究应用光四氯水杨酰替苯胺(TCSA)结合的同系脾细胞诱导及转移对光半抗原TCSA的接触性光敏(CPS)。试验用8～10周龄雄性BALB/C小鼠,每组4只以上。光源为3根20W的黑光灯管,辐射波长320～400nm,峰值365nm。
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