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为了探讨磷酸替米考星在猪体内的药物代谢动力学（药代动力学）特征，本试验给受试猪口服以及静脉注射不同剂量的10％磷酸替米考星可溶性粉，利用HPLC方法分析不同时间点受试猪血浆中替米考星的药物浓度。试验结果显示，10％磷酸替米考星可溶性粉经静脉注射和口服后，药物在猪体内吸收、分布很快，消除较慢，消除半衰期远远大于分布半衰期，符合二室开放模型，这种药代动力学特征与替米考星在猪体内经静脉注射和口服后相似，并且磷酸替米考星与替米考星一样，其在猪体内组织穿透力强，组织分布广泛。磷酸替米考星可溶性粉（9．6mg