浙江省非综合征型耳聋患者12SrRNA突变频谱分析

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线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)突变是引起耳聋的重要原因之一。尤其是12S rRNA基因是药物性耳聋与非综合征型耳聋相关的突变热点区域。文章收集了浙江省各地区非综合征型及药物性耳聋患者标本318例,对其进行临床和分子遗传学评估。12S rRNA基因突变分析发现34个变异位点,已知的1555A〉G、1494C〉T和1095T〉C突变分别占9.1%、0.6%和1.25%。结构和种系发生分析显示,839A〉G和1452T〉C突变位于12S rRNA基因的高度保守区域且未在449例正
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