【摘 要】
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目的建立检测人诱骗受体3(DcR3)含量的ELISA方法。方法建立固相双抗体夹心法定量检测DcR3:用抗DcR3抗体包被ELISA板,捕捉样本中DcR3,再加入生物素标记的抗DcR3抗体及亲合素标记
【机 构】
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福建省肿瘤个体化主动免疫治疗重点实验室及福建省放射生物高校重点实验室,厦门市鲎试剂生物科技股份有限公司,佛罗里达大学医学院放疗科
【基金项目】
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国家科技部国际合作项目(2015DFA31770), 福建省发改委重点项目(FGW2014), 福建省科技厅产学研项目(2014Y4002)
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目的建立检测人诱骗受体3(DcR3)含量的ELISA方法。方法建立固相双抗体夹心法定量检测DcR3:用抗DcR3抗体包被ELISA板,捕捉样本中DcR3,再加入生物素标记的抗DcR3抗体及亲合素标记的辣根过氧化物酶,形成含酶的固相复合物,最后以底物显色,以同板上的标准曲线定量。对所建立的方法进行灵敏度、特异性、精密度、回收率、线性范围及血浆DcR3参考范围的评估。结果所建立方法分析灵敏度为0.051 ng/m L,重复性和期间精密度分别小于10%和15%,平均回收率为90.50%。在包被抗体中加入2倍量抗
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