观察各凋亡相关蛋白在激素性幼兔股骨头缺血坏死动物模型股骨头组织中的表达情况，探讨该模型中调控凋亡的主要通路。
方法选用2月龄的新西兰大白兔，制作糖皮质激素性幼兔股骨头缺血坏死模型及对照组模型，根据是否发病将激素注射组分为未发病组和发病组。取股骨头软骨及软骨下骨组织用免疫组织化学法检测凋亡通路中凋亡相关蛋白天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Caspase-8、人结合凋亡蛋白酶活化因子-1(apaf-1)、钙蛋白酶-1(calpain-1)的表达情况。分别测定在单位视野中Caspase-3、Caspase-8、apaf-1、calpain-1的积分光密度(IOD)值。
结果1.Caspase-3的IOD值分别为发病组25 142.72±21 528.48，未发病组2 069.63±1 096.96，对照组301.80±99.66。Caspase-8的IOD值分别为发病组24 942.63±18 942.99，未发病组2 016.31±1 518.70，对照组236.85±97.94。Apaf-1的IOD值分别为发病组8 514.23±6 384.20，未发病组1 118.49±1 360.59，对照组95.13±38.05。Calpain-1的IOD值分别为发病组9 636.71±9 123.81，未发病组1 881.10±3 277.86，对照组126.71±47.35。Caspase-3在发病组和未发病组、对照组间差异有统计学意义(H＝11.470、23.996，P<0.01)；Caspase-8在发病组和对照组间差异有统计学意义(H＝22.178，P<0.01)；apaf-1在发病组和对照组间差异有统计学意义(H＝22.808，P<0.01)；calpain-1在发病组和对照组间差异有统计学意义(H＝13.553，P<0.01)。2.线性回归分析：Caspase-8能够显著的预测Caspase-3，且回归方程回归效应显著，回归方程能够解释40.3%的变异，而apaf-1和calpain-1对Caspase-3的回归效应不显著。
结论凋亡受体通路可能在股骨头缺血坏死的凋亡过程中发挥主要调控作用。