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目的探讨长链非编码RNAAFAP1-AS1的过表达对胃癌细胞增殖和迁移的影响。方法采用定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测52例胃癌及癌旁标本(2015年5月~2017年1月在南京医科大学附属南京第一医院收集)和6例胃癌细胞株中lncRNA AFAP1-AS1的表达水平。小干扰RNA(siRNA)用于抑制胃癌细胞系中的AFAP1-AS1表达。结果胃癌组织中的AFAP1-AS1水平显著高于相应的癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.01)。胃癌细胞系AGS、SGC7901、MGC803和BGC