骨硬化蛋白:一个治疗骨质疏松的新靶点

来源 :国际内分泌代谢杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：awzh963

【摘要】

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高骨量疾病骨硬化症(sclerosteosis)和Van Buchem病由SOST基因表达缺失导致.由于SOST基因突变导致骨硬化蛋白不能表达或功能缺陷,可造成该病患者的过度骨形成,其作用机制与抑

【作者】

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孙静夏维波姜艳

【机构】

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北京协和医院内分泌科

【出处】

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国际内分泌代谢杂志

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

：

骨硬化蛋白 SOST基因 Wnt通路骨细胞骨形成 Ssclerostin SOST gene Wnt pathway Osteocyte Bone form

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高骨量疾病骨硬化症(sclerosteosis)和Van Buchem病由SOST基因表达缺失导致.由于SOST基因突变导致骨硬化蛋白不能表达或功能缺陷,可造成该病患者的过度骨形成,其作用机制与抑制Wnt信号转导通路相关.骨硬化蛋白通过与该通路共受体LRP5/6结合来阻断Wnt通路,进而对成骨细胞分化及矿化起抑制作用.由于骨硬化蛋白在抑制骨形成起关键作用且仅在骨组织表达,其单克隆抗体可用于治疗低骨量疾病如骨质疏松.

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