【摘 要】
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目的观察伊马替尼联合环磷酰胺+长春新碱+吡柔比星+地塞米松或甲氨蝶呤+阿糖胞苷(HyperCVAD)方案治疗Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+-ALL)患者的临床疗效及安全性。方法
【机 构】
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珠海市人民医院暨南大学医学院附属珠海医院血液肿瘤科
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目的观察伊马替尼联合环磷酰胺+长春新碱+吡柔比星+地塞米松或甲氨蝶呤+阿糖胞苷(HyperCVAD)方案治疗Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+-ALL)患者的临床疗效及安全性。方法我院血液科应用伊马替尼联合Hyper-CVAD方案治疗16例Ph+-ALL患者,治疗方案为伊马替尼联合Hyper-CVAD(A/B方案)序贯治疗,持续8个疗程,伊马替尼维持治疗24个月。结果 16例患者血液学完全缓解率(HCR)为100%,患者1、2、3年总生存率(OS)分别为(87.1±8.6)%、(72.3±11.9)%和(63.3±13.4)%。不良反应主要为Ⅳ度骨髓抑制,非血液学不良反应均为Ⅰ~Ⅱ度。结论伊马替尼联合Hyper-CVAD方案治疗Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的临床疗效满意,不良反应可以耐受。
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