【摘 要】
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目的 通过优化人原代胃癌相关成纤维细胞的分离培养方法来提高分离培养细胞的纯度和效率,以期为胃癌的治疗建立相关模型.方法 采用胰酶消化法和组织块消化法相结合,二次筛网过滤、差速贴壁法分离培养人原代胃癌相关成纤维细胞,观察胃癌相关成纤维细胞的形态和生长特点.HE染色和免疫组化鉴别胃癌相关成纤维细胞的表面标志物.结果 0.25％胰酶消化3～4 h后,经过筛网过滤,可以得到较少的胃癌相关成纤维细胞,过滤后的组织块继续在培养瓶中培养可以得到较多的胃癌相关成纤维细胞.胰酶消化法得到的细胞在20 d后可以铺满瓶底,组织
【机 构】
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皖南医学院弋矶山医院病理科,安徽 芜湖 241000;皖南医学院临床医学院,安徽 芜湖 241000;皖南医学院病理学教研室,安徽 芜湖 241000
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目的 通过优化人原代胃癌相关成纤维细胞的分离培养方法来提高分离培养细胞的纯度和效率,以期为胃癌的治疗建立相关模型.方法 采用胰酶消化法和组织块消化法相结合,二次筛网过滤、差速贴壁法分离培养人原代胃癌相关成纤维细胞,观察胃癌相关成纤维细胞的形态和生长特点.HE染色和免疫组化鉴别胃癌相关成纤维细胞的表面标志物.结果 0.25％胰酶消化3～4 h后,经过筛网过滤,可以得到较少的胃癌相关成纤维细胞,过滤后的组织块继续在培养瓶中培养可以得到较多的胃癌相关成纤维细胞.胰酶消化法得到的细胞在20 d后可以铺满瓶底,组织块培养法得到的细胞可以在14 d铺满瓶底.结论 胃癌相关成纤维细胞在第5代后的生长速度开始缓慢,并且随着传代次数的增多,细胞的形态发生相应的改变,细胞触角增多,胞体变短.所获得的细胞 ɑ-平滑肌肌动蛋白和波形蛋白都是呈阳性表达,角蛋白CK-18呈阴性表达.
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