【摘 要】
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目的 基于网络药理学方法阐明丹参干预心力衰竭的主要活性成分、作用靶点及信号通路,揭示其作用机制.方法 依据中药系统药理学分析平台(TCMSP)挖掘丹参的活性成分与对应靶点,以药动学参数(生物利用度OB≥30%、类药性DL≥0.18、半衰期HL≥4)为条件进行筛选;运用CTD、TTD、Drugbank等数据库收集与疾病相关靶点;采用Cytoscape 3.7.1软件构建丹参的“成分-靶点-疾病”网络;使用String数据库和Cytoscape 3.7.1软件绘制蛋白互作网络图;通过R Studio软件和DA
【机 构】
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黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;北京中医药大学,北京100029
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目的 基于网络药理学方法阐明丹参干预心力衰竭的主要活性成分、作用靶点及信号通路,揭示其作用机制.方法 依据中药系统药理学分析平台(TCMSP)挖掘丹参的活性成分与对应靶点,以药动学参数(生物利用度OB≥30%、类药性DL≥0.18、半衰期HL≥4)为条件进行筛选;运用CTD、TTD、Drugbank等数据库收集与疾病相关靶点;采用Cytoscape 3.7.1软件构建丹参的“成分-靶点-疾病”网络;使用String数据库和Cytoscape 3.7.1软件绘制蛋白互作网络图;通过R Studio软件和DAVID数据库分析丹参干预心力衰竭所参与的信号通路.结果 从丹参中筛选出48个活性成分,获得药物靶点786个,疾病相关靶点31405个,最终获得丹参干预心力衰竭关键靶点67个,富集分析显示丹参主要通过HIF-1 α信号通路、VEGF信号通路、PI3K-Akt信号通路、NF-KB信号通路等干预心力衰竭.结论 该研究初步揭示了丹参干预心力衰竭的多成分、多靶点、多通路的作用机制,为丹参类制剂的进一步开发利用及基础研究方向提供生物信息学参考.
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