目的 研究肝细胞生长因子激活物激活肝细胞生长因子后对肝星状细胞(HSC)凋亡的影响及对Rho表达的调控.方法 用免疫组织化学方法检测HSC中α-平滑肌肌动蛋白的表达量；四甲基偶氮唑盐法检测Y-27632的最佳干预浓度；流式细胞仪检测HSC凋亡情况；免疫荧光法检测肝细胞生长因子-α链的表达水平；PCR法检测HSC中RhoA mRNA的表达；Western blot检测HSC中RhoA蛋白的表达,计量资料采用方差分析,组间比较采用t检验.结果 (1) Y-27632以10 μmol/L作用于HSC引起细胞受抑制最明显(0.96±0.51),与其他各浓度比较,差异均有统计学意义(P值均＜ 0.05)；(2)肝细胞生长因子-α链表达量均随培养时间的延长而增加,24、48、72 h空白对照组(545.25±41.43、585.57±56.87、618.65±55.82)与50 ng/ml外源性HGF干预的实验对照组a(557.34±52.84、589.46±67.21、625.59±54.68)比较,差异无统计学意义(P＞ 0.05),其他各组在各时间段比较,差异均有统计学意义(P值均＜0.01)；(3) HSC凋亡率随培养时间延长而增加,各组各时间段比较,以实验组最高(38.68±3.44、46.93±4.30、59.03±4.25),差异均有统计学意义(P值均＜0.05);(4)实验组RhoA mRNA和蛋白表达量均随时间延长而减少,以实验组表达量最低(0.88±0.01、0.64±0.01、0.51±0.01；0.83±0.04、65±0.06、0.51±0.07)与其他各组在相同时间段比较,差异有统计学意义(P值均＜0.01).结论 通过下调Rho通路,激活肝细胞生长因子能促进HSC凋亡。