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目的:筛选垂体腺瘤中p16基因的突变.方法:对无p16基因纯合性的肿瘤及其血标本进行单链构象多态性分析.结果:30例标本中未见p16基因第一和第二外显子迁移率改变.结论:垂体腺瘤p16基因的表达缺失与基因突变无关.
垂体腺瘤p16基因的单链构象多态性分析
【摘 要】
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目的:筛选垂体腺瘤中p16基因的突变.方法:对无p16基因纯合性的肿瘤及其血标本进行单链构象多态性分析.结果:30例标本中未见p16基因第一和第二外显子迁移率改变.结论:垂体腺瘤
【机 构】
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河南医科大学第一附属医院神经外科,北京天坛医院神经外科
【出 处】
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河南实用神经疾病杂志
【发表日期】
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2001年3期
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