论文部分内容阅读
研究表明,炎症因子和血管反应是增生型糖尿病视网膜病变(PDR)发生、发展的关键机制[1].白介素-18(IL-18)是由活化巨噬细胞、上皮细胞或内皮细胞等产生的一种炎前因子,可以通过诱导血管内皮生长因子(VEGF)的表达,增加血管通透性[2]。
增生型糖尿病视网膜病变玻璃体液白介素-18和血管内皮生长因子的定量分析
【摘 要】
：
研究表明,炎症因子和血管反应是增生型糖尿病视网膜病变(PDR)发生、发展的关键机制[1].白介素-18(IL-18)是由活化巨噬细胞、上皮细胞或内皮细胞等产生的一种炎前因子,可以通过诱导血管内皮生长因子(VEGF)的表达,增加血管通透性[2]。
【机 构】
：
325027,温州医学院附属眼视光医院,325027,温州医学院附属眼视光医院,325027,温州医学院附属眼视光医院,325027,温州医学院附属眼视光医院,325027,温州医学院附属眼视光医院,
【出 处】
：
中华眼底病杂志
【发表日期】
：
2011年27期
其他文献
《中华眼底病杂志》第六届编辑委员会第三次会议暨眼底病学组会议于2010年3月12日晚9：30至10：30在上海福朋喜来登由由酒店三楼宴会厅A厅召开。中华医学会杂志社社长兼总编辑游苏宁、中华医学会眼科学分会主任委员兼眼底病学组组长黎晓新教授、《中华眼科杂志》总编辑赵堪兴教授、《眼外伤职业眼病杂志》副主编兼编辑部主任张金嵩教授、《临床眼科杂志》副主编兼编辑部主任方严教授、
期刊
参考文献著录格式基本执行GB／T7714-2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出，并将序号置于方括号中，排列于史后。
期刊
通过每期突出一个报道重点的专题号形式，增加相同报道内容的信息密集程度，充分发挥科技期刊的学术导向作用是本刊的特色；为读者服务，推动学术发展是本刊的宗旨。所以，我们热忱欢迎广大读者朋友根据自己临床和科研工作的实际需要，提出自己的阅读需求。我们将在集中反映临床、科研工作热点难点的同时，竭诚满足读者朋友的阅读兴趣。
期刊
目的 观察选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对实验性脉络膜新生血管(CNV)的抑制作用.方法 鼠龄8～10周的健康雄性棕色挪威(BN)大鼠30只,随机分为空白对照组、实验对照组和塞来昔布治疗组,每组10只.塞来昔布治疗组采用灌胃法给药,剂量50 mg/kg,2次/d.给药后7 d,采用氪激光建立大鼠CNV模型,分别于激光光凝后3、7、14、21、30 d对实验对照
“典藏记忆传承创新追求卓越基业常青——《中华眼底病杂志》25周年庆有奖征文活动”以2010年3月12日在“中国眼底病论坛·全国眼底病专题学术研讨会·2010上海”开幕晚宴上举行的参与者抽奖活动为标志落下帷幕。
期刊
论著文章的对象（材料）和方法部分是介绍研究对像、技术信息、研究方法等科学研究条件和方案的文字。需要体现三个方面的基本内容：（1）研究对象的选择和描述：一般情况与分组、研究条件、诊断和选择标准；（2）技术信息：仪器设备、药品试剂、操作程序；（3）研究方法：设计方案、干预措施、观测指标、统计学方法和评价强度。撰写表达中应注意的问题是：（1）尽可能具体描述实验对象（人或实验动物，包括对照组）的选择及基本
期刊
目的 观察环氧化酶抑制剂吲哚美辛(IN)对脉络膜黑色素瘤细胞OCM-1增生活性的影响并探讨其作用机制.方法 体外培养OCM-1细胞,采用25、50、100、200、400μmol/L IN对OCM-1细胞进行干预,应用四氮唑化合物(MTT)法检测不同浓度IN对OCM-1细胞增生活性的影响;侵袭实验检测IN对OCM-1细胞侵袭力的影响;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测IN对OCM-1细胞内血管
抗血管内皮生长因子(VEGF)生物制剂ranibizumab(商品名Lucentis)、pegaptanib(商品名Macugen)等的临床应用,改变了渗出型老年性黄斑变性(AMD)等脉络膜新生血管(CNV)疾病药物治疗的格局,但需要长时间反复玻璃体腔注射是其主要缺点.一些新型的VEGF受体融合蛋白、络氨酸激酶抑制剂、RNA干扰分子、调节细胞生长和代谢的sirolimus、整合素(integrin
全视网膜激光光凝(PRP)和黄斑激光光凝(MPC)是增生型糖尿病视网膜病变(DR)和糖尿病黄斑水肿治疗的金标准.随着激光设备普及和技术发展,眼底病激光治疗已逐步普及,但存在治疗标准不一致,疗效不理想的问题.原因固然是多方面的,但不能施行规范的PRP和MPC以及对激光治疗的适应证掌握不准确是其主要因素.正确掌握激光治疗适应证,合理应用激光光凝技术,关注激光治疗与药物治疗的联合应用,加强激光治疗技术的
目的 观察糖尿病视网膜病变(DR)对循环外周血内皮祖细胞(EPCs)的影响.方法 雄性成年Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组和糖尿病组.后者通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立DR模型.采用流式细胞仪分别计数建模后1周、1、3、6个月各组大鼠循环外周血EPCs数量,同时于各相应时间点摘除大鼠眼球行苏木精一伊红(HE)染色、视网膜血管消化铺片过碘酸-Schiff(PAS)染色,通过光学显微镜