【摘 要】
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观察小鼠全身γ射线辐照不同剂量、照射后不同时间,外周血细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达变化,筛选具有指示生物受照剂量潜力的指标.BALB/c小鼠,以0.8和1.6Gy/min两种剂量
【机 构】
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第二军医大学海军医学系放射医学教研室,上海长海医院实验诊断科
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观察小鼠全身γ射线辐照不同剂量、照射后不同时间,外周血细胞DNA损伤修复相关蛋白基因表达变化,筛选具有指示生物受照剂量潜力的指标.BALB/c小鼠,以0.8和1.6Gy/min两种剂量率,分别进行0、2、4、6和8Gy不同剂量照射.照射后4、8、12、24和48h眼眶取血,AxyPrep试剂盒抽提全血细胞总mRNA,实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)方法分析DNA损伤修复相关蛋白基因ATM(Ataxia telangiectasia mutated)、CDKNlA(Cyclin-dependeent kinase inhibitor lA)、DDB2(Damage-specific DNA-binding protein 2)和GADD45A(Growth arrest and DNA damage-inducible,alpha)转录水平.GraphPad Prism 5.0 software package(GraphPad Software,USA)进行数据统计分析.结果表明,与未照射对照组比,在2-8Gy剂量范围,0.8 Gy/min剂量率照射条件下,照射后所有观察时间点,基因ATM、CDKNlA、DDB2和GADD45A表达均发生显著性变化,变化程度与受照剂量和照射后时间存在效应关系.相同照射剂量条件下剂量率增高,基凶表达变化的幅度更明显.依据上述基因随照射后不同时间表达改变的信息,有可能在-定辐照剂量范围内,用DNA损伤修复蛋白基因表达指标估计生物体受照剂量大小.
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