【摘 要】
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目的:建立一种新型、快速定量检测食蟹猴血清中抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）单克隆抗体浓度的方法。方法:将特异性抗原VEGFR2-His包被在固相载体上,加稀释的受试药品血清,
【机 构】
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延边大学,军事医学科学院微生物流行病研究所
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目的:建立一种新型、快速定量检测食蟹猴血清中抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）单克隆抗体浓度的方法。方法:将特异性抗原VEGFR2-His包被在固相载体上,加稀释的受试药品血清,然后加入HRP标记的羊抗人IgG-（h+1）,再加入TMB显色液,最后加入1 mol/L硫酸终止液,在酶标仪上用双波长读取D450/560nm值。结果:建立了定量检测食蟹猴血清中抗VEGFR2单克隆抗体浓度的ELISA法,方法的线性范围为4006.25 ng/m L,定量下限为6.25ng/m L,板内精密度介于-13.6%8.3%,板间精密度介于-6.1%6.3%,与Avastin、Actemra、Cetuximab均无交叉,室温稳定性及冻融稳定性良好,无稀释效应。结论:通过方法学的确证,本实验建立的方法可满足抗VEGFR2单克隆抗体在食蟹猴体内的药代动力学研究要求,可用于抗VEGFR2单克隆抗体的检测。
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