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目的建立Prx1（Peroxiredoxin1）基因敲除小鼠模型。方法体外培养Prx1基因捕获小鼠ES（胚胎干）细胞，利用显微注射方法将ES细胞注射入C57BL／6小鼠囊胚腔，通过胚胎移植将注射后的囊胚引入受体小鼠子宫，将高嵌合率小鼠与C57BL／6小鼠杂交，利用毛色遗传和PCR技术对子代鼠进行鉴定。结果通过对n代小鼠的毛色遗传和PCR基因型鉴定，Prx1基因捕获ES细胞能够整合到小鼠生殖系，并稳定遗传。结论成功获得Prx1基因敲除小鼠。