探讨单核细胞CD36的表达与RA的关系。
方法选取2014-2015年在本院就诊的初诊RA患者108例和健康对照108名，采用DAS28-ESR和DAS28-CRP评分系统评价RA患者的疾病活动性，流式细胞术检测单核细胞CD36荧光强度。组间计量资料比较采用两独立样本t检验或Mann-Whitney U检验。计数资料的组间比较采用χ2检验。变量间的相关分析采用Spearman秩相关，Logistic回归分析与RA相关的风险因素，受试者工作特征(ROC)曲线评价相关变量对RA的评估价值。
结果在RA患者和健康对照组中，2组LDL-C[(2.8±0.8) mmol/L, (2.6±0.6) mmol/L，t=-2.046，P=0.042]、ESR[25.5 (18.00,40.00) mm/1 h, 10.00 (4.60,10.00) mm/1 h，Z=-12.786，P<0.01]、CRP [15.9 (6.71,25.43) mg/L, 2.28(1.63,4.60) mg/L，Z=-7.980，P<0.01]以及单核细胞CD36的表达[(0.44±0.22) ×109/L，（0.81 ±0.26) × 109/L，t=11.159，P<0.01]差异有统计学意义。在中等活动组和高活动组的RA患者中，单核细胞CD36的表达与其疾病活动性负相关(r=-0.146，P=0.036; r=-0.259，P=0.007)。Logistic回归分析结果显示，单核细胞CD36平均荧光强度与RA相关[OR =0.803，P=0.002，95%CI(0.791，0.820)]。单核细胞CD36荧光强度对RA患者评估价值的ROC曲线下面积为0.855[ 95%CI(0.807，0.904)，P<0.01]，敏感度为80.6%，特异度为73.1%。
结论单核细胞CD36的平均荧光强度与RA存在密切联系，在活动期的RA患者中与疾病活动相关。