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背景：克隆形成能力是干细胞的霓要特性，多项研究证明，子宫内膜在起源上具有单克隆性。目的：通过体外培养，检测人子宫内膜细胞克隆形成能力。方法：采用机械和酶消化相结合的方法分离出入子宫内膜细胞，培养腺上皮细胞利摧质细胞，观察细胞形态及生长特性并检测波形蛋白和角蛋白的表达，采用流式细胞仪对细胞进行CDl33，CD34，CD45，CD90，CD73及CD29表型鉴定；观察细胞克隆生长特点、测蛀细胞克隆大小和计算克隆形成率。同时取人子宫肌细胞培养作为对照。结果与结论：经过12d的原代培养后，腺上皮细胞和綦质细胞均可