解郁汤联合舍曲林治疗老年抑郁症的临床观察

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目的:探讨解郁汤联合舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性。方法:将80例老年抑郁症患者随机分为治疗组(解郁汤+舍曲林)和对照组(舍曲林)各40例,观察治疗12周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性。结果:治疗后第2、4、12周末,治疗组临床疗效均高于对照组(Z=-8.618、-2.523和-2.967,P=0.000、0.012和0.003);两组治疗后HAMD总分均较治疗前下降(如自=659.416,P=0.000);治疗与时间存在交互效应(F交互=3.757,P
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