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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进展性神经系统变性疾病,因上下运动神经元的丢失导致四肢、胸部等肌肉进展性无力萎缩[1].其起病隐匿,进展缓慢,最终多因呼吸衰竭而死亡.本病发病率约为1.5/10万,患病率为4～6/10万,男性多于女性.其平均发病年龄为55岁,自发病起,患者平均存活期为3.5年,50％患者的平均存活期为2.5年,仅有20％的患者平均存活期为5年[2].其确切的发病机制至今尚未明确.目前研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学说等[3].现笔者(除通讯作者)将导师刘娟运用针药结合治疗本病验案1则介绍如下.