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目的观察肠内营养混悬液（TPF．FOS）在重症胸部创伤患者早期肠内营养（EN）治疗中的疗效和安全性。方法2010年1月-2012年1月，将收治的48例重症胸部创伤患者随机分成观察组和对照组，观察组于入住ICU48h内开始EN治疗（经鼻饲管给予TPF-FOS），对照组则在入住ICU48h后开始EN治疗，达到目标喂养量125．52kJ（30keal）／（kg·d）至少3d，观察患者入住ICU后1、3、5、7、10d的血清蛋白水平、胃肠道不良反应发生率、机械通气时间、平均ICU住院时间等，并记录不良事