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用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增了编码ＨＢＶｓＡｇ的基因序列，将其插入到ｐｃＤＮＡ３载体中，位于人巨细胞病毒（ＣＭＶ）早期启动子下游，重组质粒ｐｃＤＮＡ３－ｓＡｇ转染细胞后检测到ＨＢｓＡｇ表达，用纯化后的重组质粒直接注射用ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠骨骼细内，诱发实验小鼠产生了抗ＨＢｓＡｇ特异性抗体，ＰＣＲ扩增未检测到注射部位及肝脏细胞染色体中有外源ＨＢＶＤＮＡ整合。