论文部分内容阅读
合成opdA基因,构建表达载体pET-28b-opdA,将其转化至大肠杆菌BL21（DE3）中得到重组工程菌株,并对重组菌株的诱导表达条件进行优化。结果表明:诱导前菌液OD600的吸光值为0.5,IPTG诱导浓度为0.1mmol/L,诱导温度为37℃,诱导时间为5 h。opdA酶对甲基对硫磷的Km为42.6μmol/L,其νmax为32.669μmol/（L·min）,比酶活为24.48U/mg。