【摘 要】
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目的探讨不同类型血液制剂的临床特点及差异,为实际使用提供参考。方法分析2015年1月—2016年12月行含白细胞血液制剂输注的3125例患者的临床资料,并定义为对照组,分析2017年1月—2019年1月行去白细胞血液制剂输注的3578例患者的临床资料,并定义为观察组。比较2组间不良反应的差异。结果对照组全血输注不良反应发生率为5.77%,明显高于悬浮红细胞的1.91%及冰冻血浆的0.97%,差异有统计学意义(P<0.01);与其他两种血液制品相比较,冰冻血浆不良反应发生率最低,差异有统计学意义(P&
【机 构】
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焦作市中心血站体采科,焦作市妇幼保健院
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目的探讨不同类型血液制剂的临床特点及差异,为实际使用提供参考。方法分析2015年1月—2016年12月行含白细胞血液制剂输注的3125例患者的临床资料,并定义为对照组,分析2017年1月—2019年1月行去白细胞血液制剂输注的3578例患者的临床资料,并定义为观察组。比较2组间不良反应的差异。结果对照组全血输注不良反应发生率为5.77%,明显高于悬浮红细胞的1.91%及冰冻血浆的0.97%,差异有统计学意义(P<0.01);与其他两种血液制品相比较,冰冻血浆不良反应发生率最低,差异有统计学意义(P&
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