【摘 要】
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目的 探讨OSTN的反义RNA 1(OSTN-AS1)对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制.方法 收集25例前列腺癌患者的癌组织和对应癌旁组织RT-qPCR检测组织中OSTN-AS1和miR-330的表达.体外培养前列腺癌PC-3M细胞,分别转染OSTN-AS1小干扰RNA、miR-330抑制剂或共转染OSTN-AS1小干扰RNA与miR-330抑制剂.流式细胞仪检测细胞周期,克隆形成实验检测细胞克隆形成数,Transwell检测细胞迁移和侵袭,RT-qPCR检测miR-330和MMP-2的mR
【机 构】
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河北省唐山中心医院病理科,河北 唐山 063000;河北省唐山市工人医院泌尿外科,河北 唐山 063000;华北理工大学临床医学院,河北 唐山 063210
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目的 探讨OSTN的反义RNA 1(OSTN-AS1)对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制.方法 收集25例前列腺癌患者的癌组织和对应癌旁组织RT-qPCR检测组织中OSTN-AS1和miR-330的表达.体外培养前列腺癌PC-3M细胞,分别转染OSTN-AS1小干扰RNA、miR-330抑制剂或共转染OSTN-AS1小干扰RNA与miR-330抑制剂.流式细胞仪检测细胞周期,克隆形成实验检测细胞克隆形成数,Transwell检测细胞迁移和侵袭,RT-qPCR检测miR-330和MMP-2的mRNA表达.双荧光素酶报告基因实验验证OSTN-AS1与miR-330及miR-330与MMP-2调控关系.将转染后的PC-3M细胞接种至裸鼠皮下,饲养4周后,剥离肿瘤并称重.结果 前列腺癌组织中OSTN-AS1表达升高(P<0.05),而miR-330表达降低(P<0.05).下调OSTN-AS1可阻滞体外PC-3M细胞的细胞周期进程,抑制细胞增殖、迁移和侵袭,同时抑制体内肿瘤生长.下调miR-330促进体外PC-3M细胞的细胞周期进程及增殖、迁移和侵袭能力,同时促进体内肿瘤生长.OSTN-AS1负调控miR-330表达,miR-330负调控MMP-2表达.下调OSTN-AS1对体外PC-3M细胞的细胞周期、增殖、迁移和侵袭的抑制作用及体内肿瘤生长抑制作用可被下调miR-330逆转.结论 OSTN-AS1可能通过调控miR-330/MMP-2轴促进前列腺癌发展进程,其可能成为前列腺癌治疗的分子靶点.
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