【摘 要】
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目的对氯喹抗性相关基因pfmdrl两突变点进行研究.方法用新颖的等位基因特异PCR和限制性酶切分析技术(AS-PCR/RFLP)检测云南恶性疟的与氯喹抗性相关的pfmdrl基因Asn86Tyr和Asp
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目的对氯喹抗性相关基因pfmdrl两突变点进行研究.方法用新颖的等位基因特异PCR和限制性酶切分析技术(AS-PCR/RFLP)检测云南恶性疟的与氯喹抗性相关的pfmdrl基因Asn86Tyr和Asp1246Tyr的突变点,了解其与氯喹抗性表现型的相关性.结果在10个氯喹抗性分离株未检测pfmdrl基因86位氨基酸编码子的突变(Asn86型);而在9个氯喹抗性分离株中检测pfmdrl基因86位氨基酸编码子由A变为T,即86Tyr型.未检测到pfmdrl基因Asn1246Tyr的突变.结论提示在云南恶性疟氯喹抗性流行区,氯喹抗性表现型与pfmdrl基因86Tyr的位点突变符合性仅47.4%,似无明显关系;而基因Asn1246Tyr的位点突变似乎是不存在.这支持除Asn86Tyr突变外,其它基因可能参与了氯喹抗性.
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