【摘 要】
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C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)及其天然配体CXCL12是细胞迁移、造血干细胞归巢到骨髓过程中的关键因素,并且是血管生成和细胞增殖的重要介体。CXCR4/CXCL12相互作用可被CXCR4拮
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C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)及其天然配体CXCL12是细胞迁移、造血干细胞归巢到骨髓过程中的关键因素,并且是血管生成和细胞增殖的重要介体。CXCR4/CXCL12相互作用可被CXCR4拮抗剂(如Plerixafor)破坏,临床中Plerixafor常被用于刺激及聚集造血干细胞和随后的干细胞移植。另外,CXCR4也参与癌细胞的转移及体内循环,使CXCR4具有成为显像和治疗恶性疾病靶标的潜力。最近,放射标记的CXCR4的配体(如68Ga-Pentixafor)已被用于动物模型和人体内的正电子发射断层
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