【摘 要】
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以龙葵为试验材料,利用RT-PCR技术分离到2个长度不同的编码Ⅱ类MT（金属硫蛋白）的cDNA克隆SorMT2a（EU760481）和SorMT2c（EU760483）,成功构建植物表达载体pROKⅡ-SorMT2a和pROKⅡ-SorM
【机 构】
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山东省农业科学院高新技术研究中心／山东省作物与畜禽品种改良生物技术重点实验室／农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开放实验室
【基金项目】
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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2007BS06014)
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以龙葵为试验材料,利用RT-PCR技术分离到2个长度不同的编码Ⅱ类MT（金属硫蛋白）的cDNA克隆SorMT2a（EU760481）和SorMT2c（EU760483）,成功构建植物表达载体pROKⅡ-SorMT2a和pROKⅡ-SorMT2c,通过农杆菌介导法转化烟草并通过PCR验证了基因的表达情况。与野生植株相比,转SorMT2a和SorMT2c基因烟草对镉的耐受性不同,有的转SorMT2a基因植株在MS培养基中的CdCl2浓度达到200μmol/L时仍然生长良好,生物量和株高均大于野生型植株;而转S
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