【摘 要】
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根据青枯菌（Ralstonia solanacearum）与群体猝灭相关aac基因序列设计PCR引物,扩增并克隆了aac基因,将庆大霉素基因（Gmr）插入aac基因内部,亚克隆至自杀质粒pDS132中,构建了aac基因
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根据青枯菌（Ralstonia solanacearum）与群体猝灭相关aac基因序列设计PCR引物,扩增并克隆了aac基因,将庆大霉素基因（Gmr）插入aac基因内部,亚克隆至自杀质粒pDS132中,构建了aac基因重组自杀质粒pDS-aac-Gm。将自杀质粒电转化至青枯菌GMI1000菌株中,通过体内同源重组,置换其野生型的aac基因。通过三步筛选法和PCR扩增鉴定,筛选获得了具有庆大霉素抗性的青枯菌aac基因突变株（GMI1000-m）。土壤接种番茄青枯菌结果显示,突变株GMI1000-m的致病性较
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