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目的构建日本血吸虫T2核酸酶表达载体，并进行体外表达和酶活性分析。方法从日本血吸虫基因组数据库中找到与曼氏血吸虫虫卵抗原Omega-1同源性最高的蛋白AY814845，设计引物并通过PCR技术扩增得到该基因，将其成熟编码区连入pET32a表达载体，转化大肠杆菌并用IPTG诱导其表达，最后对表达产物的核酸酶活性进行分析。结果成功的构建了日本血吸虫T2核酸酶的表达载体，其编码区能够在大肠杆菌中表达，且表达产物具有一定的核酸酶活性。结论从体外扩增了日本血吸虫T2核酸酶AY814845，明确其表达产物具有核酸酶活