【摘 要】
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以氯苯为原料经磺化、硝化、氨化、脱磺酸基、Sandmeyer反应，再经氯化反应合成了2，6-二硝基氯苯，并对合成工艺进行了优化。氯苯在110℃磺化20h，再经120℃硝化40h，合成3，5-二硝基-4-
【机 构】
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南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,南昌航空大学环境与化学工程学院
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以氯苯为原料经磺化、硝化、氨化、脱磺酸基、Sandmeyer反应，再经氯化反应合成了2，6-二硝基氯苯，并对合成工艺进行了优化。氯苯在110℃磺化20h，再经120℃硝化40h，合成3，5-二硝基-4-氯苯磺酸钾，收率为82．5％；3，5-二硝基-4-氯苯磺酸钾在浓氨水溶液中回流8h，氨化合成4-胺基-3，5-二硝基苯磺酸钾，收率为89．1％；4-胺基-3，5-二硝基苯磺酸钾在50％浓硫酸中130℃脱磺酸基20h，合成2，6-二硝基苯胺，收率为63％；2，6-二硝基苯胺再经重氮化和氯化，合成2，6-二硝基
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