【摘 要】
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为研究内源性TGF-β1对全反式视黄酸（ATRA）作用HL-60细胞的影响,应用定量RT-PCR和ELISA方法,研究ATRA诱导HL-60细胞分化过程中TGF-β1表达的变化.并构建TGF-β1RNA干扰表达质粒
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院血液病研究所,福建省泉州市第一医院,福州大学生物工程研究所
【基金项目】
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福建医科大学青年教师基金资助项目（No.FTCXQ04020）和福建省自然科学基金高校专项基金资助项目（No.C0440004）
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为研究内源性TGF-β1对全反式视黄酸（ATRA）作用HL-60细胞的影响,应用定量RT-PCR和ELISA方法,研究ATRA诱导HL-60细胞分化过程中TGF-β1表达的变化.并构建TGF-β1RNA干扰表达质粒,抑制HL-60细胞内源性TGF-β1表达,进而研究ATRA诱导内源性TGF-β1表达下降的HL-60细胞分化的情况.结果发现,ATRA诱导HL-60细胞分化过程中,TGF-β1表达明显增高.得到4个针对不同靶位点的RNA干扰表达质粒.其中,针对起始编码区的质粒转染48h后对HL-60细胞的TG
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