【摘 要】
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目的利用转录组测序技术(RNA-seq)筛选与牙源性角化囊肿(OKC)增殖相关的关键基因。方法收集OKC囊壁组织及正常口腔黏膜组织标本并提取总RNA,利用RNA-seq分析全基因转录本的差
【机 构】
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青岛大学口腔医学院,青岛大学附属青岛市市立医院口腔医学中心
【基金项目】
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山东省自然科学基金资助项目(ZR2016HM34)。
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目的利用转录组测序技术(RNA-seq)筛选与牙源性角化囊肿(OKC)增殖相关的关键基因。方法收集OKC囊壁组织及正常口腔黏膜组织标本并提取总RNA,利用RNA-seq分析全基因转录本的差异,并分析差异表达基因(DEGs)的功能。结果OKC囊壁组织与正常口腔黏膜组织间共有359个DEGs,其中169个基因表达上调,190个基因表达下调。KEGG通路富集分析表明,注释在磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路的DEGs共15个,包括8个上调基因和7个下调基因。结论OKC中存在PI3K-Ak
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