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以抽提得到的黑曲霉mRNA为模板，根据GenBank上检索的谷氨酰胺合成酶基因mRNA序列，设计特异性引物，进行3′RACEPCR扩增，并在NCBI网站进行生物信息学分析。结果扩增得到长约1kb的DNA片段，测序结果表明，所获得的DNA序列与genebank上检索到黑曲霉产谷氨酰胺合成酶基因的同源性大于97％，与其他曲霉产谷氨酰胺合成酶的基因同源性大于50％。经开放阅读框软件分析发现其具有2个外显子，其中1个外显子的氨基酸序列与黑曲霉产GS同源性为100％。