【摘 要】
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研究表明,至少有19个基因区域具有共同的与低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,
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研究表明,至少有19个基因区域具有共同的与低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol, HDL-C)和(或)三酰甘油(triglyceride, TG)有关的DNA单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP).许多基因的常见变异导致人和(或)小鼠单基因血脂异常,研究基因区域中常见和罕见的变异等位基因图谱有助于血脂研究.全基因组研究应查明其他的位点,并进行测序,以明确所有相关的等位基因,并获得基因型和表型关系的全图谱,将这些结果应用于临床实践,为临床危险分层和治疗干预靶点提供依据.
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