头皮血管肉瘤1例报道

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头皮血管肉瘤是一种血管内皮细胞恶性肿瘤,临床少见.近期本院收治1例该种病例患者,现将该病人的病情图片、病理特征及诊治情况进行如实报道,包括病人入院时的一些主诉,表象症状、体征确实像外伤导致的血肿,误导医生一味往年纪大、创面愈合不良等方面考虑,再加上该病发病率低、临床罕见、医生缺乏经验,后期病人又拒绝两次相关病理检查,导致病人在拖延2个多月后才明确诊断及治疗.结合既往文献资料进行对比参照,最后进行总结讨论,以提高临床医生对该种罕见疾病的认识,从中吸取教训.
其他文献
目的 分析中性粒细胞/淋巴细胞比率(NLR)在2型糖尿病肾病早期诊断的意义.方法 选取182例2型糖尿病患者,分为单纯糖尿病组(DM组)88例和糖尿病肾病组(DN组)94例,同时选取同期92例健康体检者作为对照组,收集3组的一般资料,对3组进行各项生化指标检测.结果 3组受检者性别、年龄、体质量指数(BMI)、收缩压、舒张压差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,DM组与DN组的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(BUA)水平明显较高,差异有统计学意义(P<
目的 观察不同免疫抑制剂联合醋酸泼尼松片治疗M型磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体阳性特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephrophthy,IMN)患者的临床效果.方法 选取84例PLA2R抗体阳性IMN患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各42例.2组均接受醋酸泼尼松片治疗,在此基础上,观察组予以他克莫司(TAC)治疗,对照组予以环磷酰胺(CTX)治疗.比较2组临床疗效、治疗前后24 h尿蛋白、血清血肌酐、白蛋白水平及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率88.10%
目的 调查长期住院的白血病患者对静脉输液方式选择的态度,以方便临床有针对性开展治疗.方法 采用方便抽样法对75名白血病患者进行“知-信-行”问卷调查.结果 知识方面,46.27%的住院患者不清楚输液方式的种类;信念方面,大多数患者输液信念比较正向;行为方面,相比仅58.21%的患者同意应该主动要求选择合理输液方式;Spreaman分析发现知识与信念、知识与行为均呈正相关(P0.05).结论 白血病患者对输液方式选择缺乏主动性,需加强健康教育,提高知识、信念对行为的正向影响.
杏林求索廿八年,纸上妙手显仁心.rn2022年是《罕少疾病杂志》创刊第28年,《罕少疾病杂志》由深圳市卫生健康委员会主管、主办,是国内最早创刊出版的全面、集中、系统地介绍我国罕少疾病理论和临床研究最新成果的专业性学术期刊.
期刊
自身免疫性垂体炎(AH)是一种罕见的垂体炎性疾病.其临床表现主要以垂体内分泌异常或炎症压迫为特征,典型症状为头痛、视觉受压、多饮、多尿等,并可伴有其他自身免疫性疾病.尽管进行了大量研究,但AH的发病机制尚未完全阐明.因此本文讨论了最近关于自身免疫性垂体炎的潜在机制的发现,以深刻理解AH发生发展的病理生理过程,并可能为AH的诊断和治疗提供新的方向.
Alport综合征(AS)又称遗传性肾炎、眼-耳-肾综合征,是一种最常见的遗传性肾脏疾病之一,由编码Ⅳ型胶原α3~5链基因突变所致,遗传方式可为X连锁显性遗传、常染色体隐性或常染色体显性遗传,其特征为血尿伴或不伴蛋白尿、感音神经性耳聋和眼部异常,进展性肾脏损伤最终发展为终末期肾病(ESRD).AS患者常在儿童期发病,所以早期的诊断及治疗也显得至关重要,本文将对Alport综合征的发病机制、诊断及治疗进展作简要综述,以提高对该疾病的认识.
目的 探讨Trousseau综合征致多发性脑梗死的临床及MRI特点,提高对本病的诊断准确性.方法 回顾性分析17例Trousseau综合征致多发性脑梗死病例,全面分析其临床及MRI特点.结果 17例患者中,原发肿瘤以肺癌常见,D-二聚体平均水平明显升高.MRI表现均累及多支动脉供血区的多发脑梗死,双侧前循环加后循环16例,双侧前循环1例;病灶累及大脑皮层及皮层下、大脑深部及小脑半球13例,大脑皮层及皮层下、小脑半球3例,大脑深部1例.梗死灶≥30个12例,梗死灶>10个、<30个4例,梗死灶<10个1例,
目的 探索影响超声引导下125Ⅰ粒子植入治疗RAIR-DTC伴淋巴结转移患者预后的因素.方法 回顾性分析122例RAIR-DTC伴淋巴结转移患者基本资料,根据患者治疗效果分为两组,即预后良好组(n=86)、预后欠佳组(n=36),对比两组一般资料,再经二元Logistic回归分析预后影响因素.结果 经二元Logistic回归分析,肿瘤直径>3cm、肿瘤全切、肿瘤近中线是影响RAIR-DTC伴淋巴结转移患者预后的独立因子(P<0.05).结论 肿瘤位置、肿瘤切除程度、肿瘤直径均是影响超声引导下125Ⅰ粒子植
目的 探讨脾脏窦岸细胞血管瘤的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析1例脾脏窦岸细胞血管瘤的临床病史资料、病理学特征及免疫组化表型,并复习相关文献.结果 患者为中老年女性,组织学上脾脏内暗红色结节由大小不一、相互吻合的血管腔构成,衬覆单层扁平或高柱状内皮细胞,内皮细胞无异型性.免疫表型:内皮细胞CD31、F8、CD68均阳性,CD8、CD21均阴性,CD34扁平内皮细胞阳性、高柱状内皮细胞阴性,Ki-67增殖指数约4%.结论 脾脏窦岸细胞血管瘤是发生于脾脏的罕见特殊类型血管源性肿瘤,临床表现
为提高对儿童EB病毒(EBV)感染并发急性胰腺炎(AP)的认识,对我院收治的1例EBV感染并发AP患儿的临床资料进行总结和分析,并复习相关文献.结果显示:患儿,男,1岁5个月,确诊EBV感染合并AP予对症治疗后好转出院.AP是EBV感染的少见并发症,总体预后良好,若无明显腹部症状,无需过度治疗.此外,对于怀疑急性胰腺炎的不典型患者也需警惕是否EB病毒感染可能.