【摘 要】
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目的评价双室袋法与注射器法配制静脉输液在临床使用的安全性差异。方法采用光阻法分别测定配制前粉体、液体和双室袋法或注射器法配制后混合液共880份样品中不溶性微粒的大
【机 构】
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北京大学人民医院药剂科; 北京大学药学院药事管理与临床药学系; 中国医科大学药学院药物分析教研室;
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目的评价双室袋法与注射器法配制静脉输液在临床使用的安全性差异。方法采用光阻法分别测定配制前粉体、液体和双室袋法或注射器法配制后混合液共880份样品中不溶性微粒的大小和数量,考察两种配制方法对溶液不溶性微粒的影响。结果注射器法配制后各粒径不溶性微粒大小和数量显著增加,P<0.05;双室袋法配制后不增加溶液中不溶性微粒数量;注射器法配制溶液所含≥10μm不溶性微粒数量明显多于双室袋法溶液,P<0.05。结论双室袋法较注射器法可显著减少溶配过程中引入不溶性微粒,且不受配液环境影响,临床用药安全性更佳。
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