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目的：探讨激活素A对原代培养小鼠腹腔巨噬细胞活化的影响。方法：ELISA法检测激活素A,RT-PCR法检测iNOS mRNA表达,流式细胞术检测CD86及Arginase-1的表达。结果：LPS以时间依赖方式促进小鼠腹腔巨噬细胞分泌激活素A,激活素A能明显促进巨噬细胞活化标志CD86分子表达。LPS明显促进Ⅰ型巨噬细胞标志iNOS mRNA表达,而激活素A则主要促进Ⅱ型巨噬细胞标志Arginase-1的表达。结论：激活素A可能以自分泌/旁分泌形式促进小鼠II型巨噬细胞活化。