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摘要：文章研究了应用GC/MS法检验某感冒冲剂中的新型毒品PMMA的方法。
关键词：PMMA；新型毒品；GC/MS
中图分类号：C913.8 文献标识码：A 文章编号：2095-4379-（2016）29-0097-02
作者简介：何伟仪（1980-），男，汉族，广西柳州人，广西柳州市公安局物证鉴定所，工程师，研究方向：理化检验。
PMMA又名4-甲氧基甲基安非他命（4-methoxymethamphetamine，PMMA），属于安非他命类药物，是类似于MDMA（摇头丸）的新兴危险滥用药物。其分子式为C11H17NO，分子量为179.26，结构式见图2。
PMMA是2000年以后开始在欧美流行的新型毒品，具有迷幻及交感神经兴奋作用，常冒充或掺杂MDMA贩卖[1]。PMMA致死剂量与达到兴奋剂量的间距极近，稍过量就会致死，若与其他药物及酒精并用更加强其神经毒性。欧美、台湾也出现过滥用致死案例[2-4]。香港近年发现有毒贩将毒品包装成糖果、食品中等向青少年兜售。这些新型毒品包装不论外观、款式和味道都不像传统毒品，容易令人降低戒心。借此吸引青少年尝试。但由于PMMA在我国大陆没有列为管制类药品，对检验人员来说，往往易被忽略，特别是隐藏于某感冒冲剂中的PMMA，在大陆更是未见报道，检验人员往往会因为已经从某感冒冲剂中检出了咖啡因，产生了迷惑而漏掉了PMMA。
一、案件简介
嫌疑人贾某在某市某路某区17栋附近进行疑似毒品交易时被民警当场抓获，从其身上和车上缴获疑似毒品一批。
二、实验部分
（一）检材
某感冒冲剂一包，内有棕色颗粒和绿色颗粒混合物。
（二）仪器与试剂
1.Agilent 6890N/5973N型气质联用议；
2.分析天平（赛多利斯）；
3.纯水仪（密理博）；
4.所用试剂三氯甲烷为色谱纯；
5.pH9.2Tris-HCI缓冲液；
6.苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和海洛因单标，浓度均为1.0mg/mL，由公安部物证鉴定中心提供。
（三）GC/MS参考条件
1.色谱条件
色谱柱：HP-5MS 30m×0.25mm×0.25μm弹性石英毛细管柱；升温程序：100℃保持2min，以25℃/min升温至280℃保持10min；进样口温度250℃；载气：He；流量：恒流1mL/min；进样方式：分流进样，分流比30：1；进样量1μL；
2.质谱条件
离子源：EI，电子能量69.9eV，传输线温度280℃；电子倍增器电压1412V；溶剂切掉时间：3min；扫描方式：SCAN：质量扫描范围40-450amu。
（四）样品处理与检验
称取检材约5mg于10mL试管中，用约5mL三氯甲烷溶解，用pH9.2Tris-HCI缓冲液调节PH值至9，振荡、离心后，取下层清液供GC/MS分析。因PMMA为苯丙胺类药物，分子结构中含有氮原子属于有机碱类，因此在碱性条件下回收率较高。
同时做空白添加10μg/mL苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和海洛因混标和空白对照实验。
（五）检验结果
空白对照中未检出苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和海洛因；混标空白添加中检出苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和海洛因成分。
上述检材提取后，经GC/MS分析，得出图谱见图1，经NIST库中检索，其质谱结构图如图2，与标准谱库比较匹配度为941，其特征离子碎片m/z58（基峰）、78、121、91，与谱库相对丰度一致，说明检出PMMA成分。
三、结论
本文采用上述GC/MS法对案件检材某感冒冲剂成功检出PMMA成分。犯罪分子利用某感冒冲剂进行伪包装来制毒和运输毒品，便于携带，也更具隐蔽性，应引起有关部门的高度重视。本文所建立的方法可为此类毒品分析提供一种科学、准确、快速的检测方法，从而为有力打击此类毒品违法犯罪行为提供有力证据。
[参考文献]
[1]林忧，郭建，林瑾珲，周毓灼，吴升武.4-甲氧基甲基安非他命的检验[J].刑事技术，2013，（3）：46-47.
[2]Lin D L，Liu H C，Yin H L.Recent paramethoxymethamphetamine （PMMA） deaths in Taiwan[J].J Anal Toxicol，2007，31（2）：109-113.
[3]Vevelstad M，Oiestad E L，Middelkoop G，et al.The PMMA epidemic in Norway：Comparison of fatal and non-fatal intoxications[J].Forensic Science International，2012，219（1-3）：151-157.
[4]Johansen S S，Hansen A C，Müller I B，et al.Three fatal cases of PMA and PMMA poisoning in Denmark[J].J Anal Toxicol，2003，27（4）：253-256.
关键词：PMMA；新型毒品；GC/MS
中图分类号：C913.8 文献标识码：A 文章编号：2095-4379-（2016）29-0097-02
作者简介：何伟仪（1980-），男，汉族，广西柳州人，广西柳州市公安局物证鉴定所，工程师，研究方向：理化检验。
PMMA又名4-甲氧基甲基安非他命（4-methoxymethamphetamine，PMMA），属于安非他命类药物，是类似于MDMA（摇头丸）的新兴危险滥用药物。其分子式为C11H17NO，分子量为179.26，结构式见图2。
PMMA是2000年以后开始在欧美流行的新型毒品，具有迷幻及交感神经兴奋作用，常冒充或掺杂MDMA贩卖[1]。PMMA致死剂量与达到兴奋剂量的间距极近，稍过量就会致死，若与其他药物及酒精并用更加强其神经毒性。欧美、台湾也出现过滥用致死案例[2-4]。香港近年发现有毒贩将毒品包装成糖果、食品中等向青少年兜售。这些新型毒品包装不论外观、款式和味道都不像传统毒品，容易令人降低戒心。借此吸引青少年尝试。但由于PMMA在我国大陆没有列为管制类药品，对检验人员来说，往往易被忽略，特别是隐藏于某感冒冲剂中的PMMA，在大陆更是未见报道，检验人员往往会因为已经从某感冒冲剂中检出了咖啡因，产生了迷惑而漏掉了PMMA。
一、案件简介
嫌疑人贾某在某市某路某区17栋附近进行疑似毒品交易时被民警当场抓获，从其身上和车上缴获疑似毒品一批。
二、实验部分
（一）检材
某感冒冲剂一包，内有棕色颗粒和绿色颗粒混合物。
（二）仪器与试剂
1.Agilent 6890N/5973N型气质联用议；
2.分析天平（赛多利斯）；
3.纯水仪（密理博）；
4.所用试剂三氯甲烷为色谱纯；
5.pH9.2Tris-HCI缓冲液；
6.苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和海洛因单标，浓度均为1.0mg/mL，由公安部物证鉴定中心提供。
（三）GC/MS参考条件
1.色谱条件
色谱柱：HP-5MS 30m×0.25mm×0.25μm弹性石英毛细管柱；升温程序：100℃保持2min，以25℃/min升温至280℃保持10min；进样口温度250℃；载气：He；流量：恒流1mL/min；进样方式：分流进样，分流比30：1；进样量1μL；
2.质谱条件
离子源：EI，电子能量69.9eV，传输线温度280℃；电子倍增器电压1412V；溶剂切掉时间：3min；扫描方式：SCAN：质量扫描范围40-450amu。
（四）样品处理与检验
称取检材约5mg于10mL试管中，用约5mL三氯甲烷溶解，用pH9.2Tris-HCI缓冲液调节PH值至9，振荡、离心后，取下层清液供GC/MS分析。因PMMA为苯丙胺类药物，分子结构中含有氮原子属于有机碱类，因此在碱性条件下回收率较高。
同时做空白添加10μg/mL苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和海洛因混标和空白对照实验。
（五）检验结果
空白对照中未检出苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和海洛因；混标空白添加中检出苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和海洛因成分。
上述检材提取后，经GC/MS分析，得出图谱见图1，经NIST库中检索，其质谱结构图如图2，与标准谱库比较匹配度为941，其特征离子碎片m/z58（基峰）、78、121、91，与谱库相对丰度一致，说明检出PMMA成分。
三、结论
本文采用上述GC/MS法对案件检材某感冒冲剂成功检出PMMA成分。犯罪分子利用某感冒冲剂进行伪包装来制毒和运输毒品，便于携带，也更具隐蔽性，应引起有关部门的高度重视。本文所建立的方法可为此类毒品分析提供一种科学、准确、快速的检测方法，从而为有力打击此类毒品违法犯罪行为提供有力证据。
[参考文献]
[1]林忧，郭建，林瑾珲，周毓灼，吴升武.4-甲氧基甲基安非他命的检验[J].刑事技术，2013，（3）：46-47.
[2]Lin D L，Liu H C，Yin H L.Recent paramethoxymethamphetamine （PMMA） deaths in Taiwan[J].J Anal Toxicol，2007，31（2）：109-113.
[3]Vevelstad M，Oiestad E L，Middelkoop G，et al.The PMMA epidemic in Norway：Comparison of fatal and non-fatal intoxications[J].Forensic Science International，2012，219（1-3）：151-157.
[4]Johansen S S，Hansen A C，Müller I B，et al.Three fatal cases of PMA and PMMA poisoning in Denmark[J].J Anal Toxicol，2003，27（4）：253-256.