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采用放射受体分析法确定，人肝癌细胞和正常肝细胞膜存在特异的亲合力不同的二类EGF受体。进一步用化学交联法鉴定其受体分子量为168kDa。以3H-TdR掺入和细胞计数为指标，无血清培养下，EGF能明显地促进肝癌细胞的生长；EGF抗体、EGF受体单克隆抗体、生长抑素（SS）能抑制肝癌细胞的生长并拮抗EGF的促生长作用。肝癌细胞在含SS的无血清培养基中培养后，其EGF受体结合率降低。说明SS对EGF受体有下调节作用。这可能是SS抑制肝癌细胞生长的机制之一。