【摘 要】
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目的研究抗DNA抗体化学偶联到冠脉支架胶原涂层膜上的可行性及连接的稳定性.方法采用氯胺-T法对抗DNAIgM进行125I标记,将胶原膜随机分为化学偶联组(n=3)和对照组(n=3),化学偶
【机 构】
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中国医学科学院,DepartmentofMolecularRadiology
【基金项目】
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中国科学院资助项目，天津市科技发展基金，广东省博士启动基金
论文部分内容阅读
目的研究抗DNA抗体化学偶联到冠脉支架胶原涂层膜上的可行性及连接的稳定性.方法采用氯胺-T法对抗DNAIgM进行125I标记,将胶原膜随机分为化学偶联组(n=3)和对照组(n=3),化学偶联组胶原膜用N-琥珀酰亚胺基-3-(2-吡啶基二硫)代丙酸酯(SPDP)通过化学键结合标记IgM,对照组胶原膜通过吸附的方式携带标记的IgM,测定125I的放射活性,评价IgM与胶原膜化学偶联的可行性及稳定性.结果化学偶联组胶原膜上携带的抗体量约为对照组的15倍,与对照组相比差异具有显著性(P＜0.01);胶原膜通过化学
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