【摘 要】
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颅颜面部骨形成不全症,是由于颅面骨缝合过早为主要特征的先天性眼综合症。1912年由法国Crouzon氏最早记载,故又名Crouzon氏综合症。本病以双眼球突出和尖塔状头顶最引人注
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颅颜面部骨形成不全症,是由于颅面骨缝合过早为主要特征的先天性眼综合症。1912年由法国Crouzon氏最早记载,故又名Crouzon氏综合症。本病以双眼球突出和尖塔状头顶最引人注目,也被称为尖头畸形。本所遇一典型病例,现报告如下:
Skull facial facial dysgenesis, is due to craniofacial suture as the main characteristic of congenital eye syndrome. In 1912 by the French Crouzon’s earliest records, it is also known as Crouzon’s syndrome. The disease prominent with both eyes and steeple head most striking, also known as pointed deformity. The case of a typical case, are as follows:
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