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为了探讨SERK4基因影响苹果属平邑甜茶及其杂种后代33#株系无融合生殖能力的分子机理，以平邑甜茶及其杂种后代33#子房cDNA为模板，利用聚合酶链式反应（PCR）扩增出SERK4基因，再将SERK4基因克隆到植物表达载体pBll21中，获得了SERK4基因的植物表达载体pBll21-MhSERK4和pBI121-MhdSERK4。测序结果表明，pBI121．MhSERK4和pBll21．MhdSERK4载体构建成功，可用于后续的转基因研究。