目的采用HPLC建立清火退热口服液的特征图谱,并同时测定5种成分的含量。方法以绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷为对照品;采用CAPCELL PAKC₁₈ MGII S5 （250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液,线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长305 nm,柱温30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷分别在3.06～61.16,6.51～130.22,4.68～93.55,3.43～68.56,14.61～292.28μg·mL^-1内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.999 9;平均加样回收率分别为98.81%,98.32%,95.99%,98.59%,97.26%。结论所建立的特征图谱相关性强,可结合5种成分含量测定全面控制清火退热口服液的质量。